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油田含油污水處理的除油劑及其制備方法

  油田污水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于油田含油污水處理的除油劑及其制備方法,該除油劑是由全氟三乙胺在乙醇溶液中與3,7‑二辛基‑1‑溴甲基萘反應(yīng)生成陽(yáng)離子型除油劑。其中,全氟三乙胺與3,7‑二辛基‑1‑溴甲基萘的摩爾比為1:1~1.6,優(yōu)選為1:1.2。本發(fā)明的除油劑具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、適應(yīng)性強(qiáng),且耐溫性能強(qiáng)和除油效果好的特點(diǎn),比較高耐溫達(dá)250℃,含油污水的除油率達(dá)97%以上,較現(xiàn)有的藥劑提高50%以上;且分離產(chǎn)生的回收油不影響后續(xù)原油脫水,因此,本發(fā)明可廣泛地應(yīng)用于油田含油污水的除油處理工藝中。

  權(quán)利要求書(shū)

  1.一種用于油田含油污水處理的除油劑,其特征在于,所述的除油劑是由全氟三乙胺在乙醇溶液中與3,7-二辛基-1-溴甲基萘反應(yīng)生成陽(yáng)離子型除油劑,其分子式如下:

  2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于油田含油污水處理的除油劑,其特征在于,所述的全氟三乙胺與3,7-二辛基-1-溴甲基萘的摩爾比為1∶1~1.6。

  3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于油田含油污水處理的除油劑,其特征在于,所述的全氟三乙胺與3,7-二辛基-1-溴甲基萘的摩爾比為1∶1.2。

  4.一種用于油田含油污水處理的除油劑的制備方法,其特征在于,所述的制備方法的具體包括以下步驟:

  (1)在乙醇中加入上述比例的全氟三乙胺,在溫度為35~50℃下攪拌,攪拌速率為300~350rpm,攪拌時(shí)間為20~30min,然后緩慢滴加催化劑碳酸鉀,反應(yīng)2~3h后,降溫至室溫,得到溶液A;

  (2)將上述比例的3,7-二辛基-1-溴甲基萘加入到溶液A中,緩慢升溫至75~90℃,攪拌速率為500~550rpm,反應(yīng)12~16h,然后降溫至40~50℃,反應(yīng)1.5~2h,反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后,停止加熱,關(guān)閉攪拌器,自然降溫得到粗產(chǎn)物溶液B;

  (3)將上述粗產(chǎn)物溶液B蒸去溶劑乙醇,剩余物用質(zhì)量濃度10%的氫氧化鈉洗滌三次,然后在真空干燥箱中干燥24~48h,得到本發(fā)明的比較終產(chǎn)物除油劑。

  5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于油田含油 污水處理的除油劑的制備方法,其特征在于,所述的乙醇用量為全氟三乙胺質(zhì)量的10~20倍。

  6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的用于油田含油污水處理的除油劑的制備方法,其特征在于,所述的催化劑碳酸鉀用量為全氟三乙胺質(zhì)量的0.8~1.5%。

  說(shuō)明書(shū)

  一種用于油田含油污水處理的除油劑及其制備方法

  技術(shù)領(lǐng)域

  本發(fā)明涉及一種用于油田污水處理的除油劑,具體涉及一種用于油田含油污水處理的除油劑及其制備方法。

  背景技術(shù)

  隨著石油工業(yè)的快速發(fā)展,產(chǎn)生的油田污水越來(lái)越多,如何處理此類(lèi)污水逐漸成為石油企業(yè)面臨的嚴(yán)峻問(wèn)題,這些含油污水如未經(jīng)處理直接排放將嚴(yán)重污染環(huán)境,同時(shí)極大浪費(fèi)水資源。為有效利用油田采出污水,需要對(duì)污水進(jìn)行有效處理。

  目前常規(guī)的處理工藝(自然沉降-混凝沉降-過(guò)濾)很難使稠油熱采污水得到有效處理。去除油田產(chǎn)出污水中原油的另一個(gè)方法是化學(xué)法,即采用除油劑方法。除油劑大體分為以下兩類(lèi),一類(lèi)成分多樣,除油效果好,但存在著制備工藝復(fù)雜、抗鹽性能差、成本較高的缺點(diǎn);另一類(lèi)除油劑成分單一,制備方法和工藝較為簡(jiǎn)單,對(duì)水質(zhì)的要求較低,但是存在除油效果差的缺點(diǎn)。

  專(zhuān)利ZL201410254042.8“一種用于含油污水處理的復(fù)合絮凝除油劑”采用了硫酸鋁、氯化鎂、氫氧化鎂、膨潤(rùn)土和聚丙烯酰胺復(fù)合而成,該除油劑具有用量少,除油效率高,制備簡(jiǎn)單,成本低等特點(diǎn),但是該除油劑需要用到具有腐蝕性的氫氧化鎂,該化合物對(duì)設(shè)備具有較強(qiáng)的腐蝕作用。

  發(fā)明內(nèi)容

  本發(fā)明針對(duì)目前現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種用于油田含油污水處理的除油劑及其制備方法,該除油劑具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、適應(yīng)性強(qiáng),且耐溫性能強(qiáng)和除油效果好的特點(diǎn),比較高耐溫達(dá)250℃,含油污水的除油率達(dá)97%以上,較現(xiàn)有的藥劑提高50%以上。

  本發(fā)明的目的在于提供一種用于油田含油污水處理的除油劑,該除油劑是由全氟三乙胺在乙醇溶液中與3,7-二辛基-1-溴甲基萘反應(yīng)生成陽(yáng)離子型除油劑,其分子式如下:

  所述的全氟三乙胺與3,7-二辛基-1-溴甲基萘的摩爾比為1:1~1.6,優(yōu)選為1:1.2。

  本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種用于油田含油污水處理的除油劑的制備方法,所述的制備方法具體包括以下步驟:

  (1)在乙醇中加入上述比例的全氟三乙胺,在溫度為35~50℃下攪拌,攪拌速率為300~350rpm,攪拌時(shí)間為20~30min,然后緩慢滴加催化劑碳酸鉀,反應(yīng)2~3h后,降溫至室溫,得到溶液A;

  (2)將上述比例的3,7-二辛基-1-溴甲基萘加入到溶液A中,緩慢升溫至75~90℃,攪拌速率為500~550rpm,反應(yīng)12~16h,然后降溫至40~50℃,反應(yīng)1.5~2h,反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后,停止加熱,關(guān)閉攪拌器,自然降溫得到粗產(chǎn)物溶液B;

  (3)將上述粗產(chǎn)物溶液B蒸去溶劑乙醇,剩余物用質(zhì)量濃度10%的氫氧化鈉洗滌三次,然后在真空干燥箱中干燥24~48h,得到本發(fā)明的比較終產(chǎn)物除油劑。

  其中,所述的乙醇用量為全氟三乙胺質(zhì)量的10~20倍;所述的催化劑碳酸鉀用量為全氟三乙胺質(zhì)量的0.8~1.5%。

  所述的反應(yīng)方程式如下:

  一種含油污水的除油劑,其使用工藝過(guò)程如下:

  根據(jù)油田含油污水中的含油情況,向污水中加入本發(fā)明的除油劑,實(shí)現(xiàn)破乳和油水分離,回收石油類(lèi)物質(zhì)后,供后續(xù)工藝進(jìn)一步處理。除油劑的具體加入量如下:

  (1)含油α≥800mg/L時(shí),加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為80~200mg/L;

  (2)800﹥含油α≥500mg/L時(shí),加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為50~80mg/L;

  (3)500﹥含油α≥200mg/L時(shí),加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為20~50mg/L;

  (4)含油α<200mg/L時(shí),加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為0.5~20mg/L。

  本發(fā)明提供的含油污水的除油劑,其屬于陽(yáng)離子型表面活性劑,該分子具含氟陽(yáng)離子基團(tuán),與不含氟的陽(yáng)離子表面活性劑相比,其具有更低的臨界膠束濃度,達(dá)到相同的表面張力需要的表面活性劑的量更少,同時(shí),該表面活性劑具有更好的潤(rùn)濕性和親油性,在污水中與油污能性能較為穩(wěn)定的絮狀物。不僅如此,含氟表面活性劑還具有高耐熱穩(wěn)定性能和高化學(xué)穩(wěn)定性,適用于高溫油藏采出水的除油處理。本發(fā)明提供的含油污水除油劑分子中含有萘環(huán)及C8疏水基團(tuán),可以與油污相互纏繞絮凝聚結(jié),從而達(dá)到除油的作用效果。

  本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果:

  (1)本發(fā)明的除油劑的原料來(lái)源廣泛,合成工藝簡(jiǎn)單,適應(yīng)性強(qiáng),用量少,可滿(mǎn)足環(huán)境保護(hù)和油田發(fā)展的需要;

  (2)本發(fā)明的除油劑具有較強(qiáng)的耐溫性能,耐溫達(dá)到250℃;

  (3)本發(fā)明的除油劑具有除油效率高的特點(diǎn),含油污水的除油率達(dá)97%以上,較現(xiàn)有的藥劑提高50%以上,滿(mǎn)足了含油污水的除油預(yù)處理的要求。

  具體實(shí)施方式

  下面結(jié)合具體的實(shí)施例,并參照數(shù)據(jù)進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實(shí)施例只是為了舉例說(shuō)明本發(fā)明,而非以任何方式限制本發(fā)明的范圍。

  實(shí)施例1:除油劑W1及其制備方法

  (1)除油劑W1的組成、組份及分子式如下:

  除油劑W1是由全氟三乙胺在乙醇溶液中與3,7-二辛基-1-溴甲基萘反應(yīng)生成陽(yáng)離子型除油劑,其分子式如下:

  所述的全氟三乙胺與3,7-二辛基-1-溴甲基萘的摩爾比為1:1.0。

  (2)除油劑W1的制備方法如下:

 、僭7420g乙醇中加入1mol的全氟三乙胺,在溫度為35℃下攪拌,攪拌速率為300rpm,攪拌時(shí)間為20min,然后緩慢滴加5.565g催化劑碳酸鉀,反應(yīng)2h后,降溫至室溫,得到溶液A;

 、趯1.0mol的3,7-二辛基-1-溴甲基萘加入到溶液A中,緩慢升溫至75℃,攪拌速率為510rpm,反應(yīng)13h,然后降溫至40℃,反應(yīng)1.5h,反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后,停止加熱,關(guān)閉攪拌器,自然降溫得到粗產(chǎn)物溶液B;

 、蹖⑸鲜龃之a(chǎn)物溶液B蒸去溶劑乙醇,剩余物用質(zhì)量濃度10%的氫氧化鈉洗滌三次,然后在真空干燥箱中干燥24h,得到本發(fā)明的比較終產(chǎn)物除油劑W1。

  生成除油劑W1的反應(yīng)方程式如下:

  實(shí)施例2:除油劑W2及其制備方法

  (1)除油劑W2的組成、組份及分子式如下:

  除油劑W2是由全氟三乙胺在乙醇溶液中與3,7-二辛基-1-溴甲基萘反應(yīng)生成陽(yáng)離子型除油劑,其分子式如下:

  所述的全氟三乙胺與3,7-二辛基-1-溴甲基萘的摩爾比為1:1.2。

  (2)除油劑W2的制備方法如下:

 、僭6123g乙醇中加入1mol的全氟三乙胺,在溫度為40℃下攪拌,攪拌速率為350rpm,攪拌時(shí)間為30min,然后緩慢滴加4.123g催化劑碳酸鉀,反應(yīng)2.5h后,降溫至室溫,得到溶液A;

 、趯1.2mol的3,7-二辛基-1-溴甲基萘加入到溶液A中,緩慢升溫至90℃,攪拌速率為530rpm,反應(yīng)15h,然后降溫至50℃,反應(yīng)1.5h,反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后,停止加熱,關(guān)閉攪拌器,自然降溫得到粗產(chǎn)物溶液B;

 、蹖⑸鲜龃之a(chǎn)物溶液B蒸去溶劑乙醇,剩余物用質(zhì)量濃度10%的氫氧化鈉洗滌三次,然后在真空干燥箱中干燥32h,得到本發(fā)明的比較終產(chǎn)物除油劑W2。

  生成除油劑W2的反應(yīng)方程式如下:

  實(shí)施例3:除油劑W3及其制備方法

  (1)除油劑W3的組成、組份及分子式如下:

  除油劑W3是由全氟三乙胺在乙醇溶液中與3,7-二辛基-1-溴甲基萘反應(yīng)生成陽(yáng)離子型除油劑,其分子式如下:

  所述的全氟三乙胺與3,7-二辛基-1-溴甲基萘的摩爾比為1:1.4。

  (2)除油劑W3的制備方法如下:

 、僭5420g乙醇中加入1mol的全氟三乙胺,在溫度為45℃下攪拌,攪拌速率為320rpm,攪拌時(shí)間為23min,然后緩慢滴加3.562g催化劑碳酸鉀,反應(yīng)2h后,降溫至室溫,得到溶液A;

 、趯1.4mol的3,7-二辛基-1-溴甲基萘加入到溶液A中,緩慢升溫至80℃,攪拌速率為500rpm,反應(yīng)12h,然后降溫至45℃,反應(yīng)1.8h,反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后,停止加熱,關(guān)閉攪拌器,自然降溫得到粗產(chǎn)物溶液B;

 、蹖⑸鲜龃之a(chǎn)物溶液B蒸去溶劑乙醇,剩余物用質(zhì)量濃度10%的氫氧化鈉洗滌三次,然后在真空干燥箱中干燥36h,得到本發(fā)明的比較終產(chǎn)物除油劑W3。

  生成除油劑W3的反應(yīng)方程式如下:

  實(shí)施例4:除油劑W4及其制備方法

  (1)除油劑W4的組成、組份及分子式如下:

  除油劑W4是由全氟三乙胺在乙醇溶液中與3,7-二辛基-1-溴甲基萘反應(yīng)生成陽(yáng)離子型除油劑,其分子式如下:

  所述的全氟三乙胺與3,7-二辛基-1-溴甲基萘的摩爾比為1:1.6。

  (2)除油劑W4的制備方法如下:

  ①在3710g乙醇中加入1mol的全氟三乙胺,在溫度為50℃下攪拌,攪拌速率為330rpm,攪拌時(shí)間為25min,然后緩慢滴加2.968g催化劑碳酸鉀,反應(yīng)3h后,降溫至室溫,得到溶液A;

 、趯1.6mol的3,7-二辛基-1-溴甲基萘加入到溶液A中,緩慢升溫至85℃,攪拌速率為550rpm,反應(yīng)16h,然后降溫至42℃,反應(yīng)2h,反應(yīng)時(shí)間結(jié)束后,停止加熱,關(guān)閉攪拌器,自然降溫得到粗產(chǎn)物溶液B;

 、蹖⑸鲜龃之a(chǎn)物溶液B蒸去溶劑乙醇,剩余物用質(zhì)量濃度10%的氫氧化鈉洗滌三次,然后在真空干燥箱中干燥48h,得到本發(fā)明的比較終產(chǎn)物除油劑W4。

  生成除油劑W4的反應(yīng)方程式如下:

  實(shí)施例5除油劑W1的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

  聯(lián)合站Z2的來(lái)水為油田含油污水,試驗(yàn)處理規(guī)模為60m3/d,來(lái)水含油量735mg/L,污水礦化度9856mg/L,利用本發(fā)明的除油劑W1對(duì)聯(lián)合站Z2的污水進(jìn)行除油處理,除油劑W1的投加量為4.2kg/d,投加除油劑后污水中除油劑的濃度為70mg/L,處理后含油量降低到16.9mg/L,含油量降低97.7%,達(dá)到工藝要求。

  實(shí)施例6除油劑W2的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

  聯(lián)合站Z5的來(lái)水為油田含油污水,試驗(yàn)處理規(guī)模為100m3/d,來(lái)水含油量860mg/L,污水礦化度7523mg/L,利用本發(fā)明的除油劑W2對(duì)聯(lián)合站Z5的污水進(jìn)行除油處理,除油劑W2的投加量為8.5kg/d,投加除油劑后污水中除油劑的濃度為85mg/L,處理后含油量降低到11.2mg/L,含油量降低98.7%,達(dá)到工藝要求。

  實(shí)施例7除油劑W3的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

  聯(lián)合站Z6的來(lái)水為油田含油污水,試驗(yàn)處理規(guī)模為70m3/d,來(lái)水含油量985mg/L,污水礦化度6528mg/L,利用本發(fā)明的除油劑W3對(duì)聯(lián)合站Z6的污水進(jìn)行除油處理,除油劑W3的投加量為7.0kg/d,投加除油劑后污水中除油劑的濃度為100mg/L,處理后含油量降低到19.7mg/L,含油量降低98.0%,達(dá)到工藝要求。

  實(shí)施例8除油劑W4的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

  聯(lián)合站Z8的來(lái)水為油田含油污水,試驗(yàn)處理規(guī)模為60m3/d,來(lái)水含油量623mg/L,污水礦化度12356mg/L,利用本發(fā)明的除油劑W4對(duì)聯(lián)合站Z8的污水進(jìn)行除油處理,除油劑W4的投加量為3.6kg/d,投加除油劑后污水中除油劑的濃度為60mg/L,處理后含油量降低到15.6mg/L,含油量降低97.5%,達(dá)到工藝要求。

  

 

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(責(zé)任編輯:李德鑫)
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